Очень часто название «хлорамины» применяют для обозначения N-xлорпроизводных амидов органических и неорганических кислот. Большое практическое применение нашли хлор- и дихлорамиды ароматических сульфокислот, например т. н. хлорамин Б C6 H5 SO2 NNaCI×3H2 O (натриевая соль N-xлорамида бензолсульфокислоты), хлорамин Т (CH3 )C6 H4 SO2 NNaCI×3H2 O (натриевая соль N-xлорамида n-толуолсульфокислоты) — бесцветные кристаллы, tпл 180—185°C и 175—180°C соответственно, хорошо растворимы в воде и спирте; дихлорамин Б (N, N-дихлорбензол-сульфамид) и дихлорамин Т (N,N-дихлор-n-толуолсульфамид) — кристаллы с запахом хлора, tпл 69—72 °С и 80—83 °C соответственно, нерастворимы в воде, растворяются в органических растворителях (обычно используют дихлорэтан).
Х, обладают окислительным и хлорирующим действием, благодаря чему их используют в аналитической химии (см. Хлораминометрия ), технике, например в текстильной промышленности для отбеливания тканей, для дегазации некоторых отравляющих веществ (см. Дегазирующие вещества ). В медицине Х. применяют в качестве антисептических средств (главным образом хлорамин Б, содержащий 25—29% активного хлора и оказывающий также дезодорирующее и сперматоцидное действие). Для дезинфекции рук используют 0,25—0,5%-ные растворы хлорамина Б, а для обеззараживания предметов ухода и выделений больных при кишечных и капельных инфекциях — 1—5%-ные растворы, а также хлорамин Т, дихлорамин. Х. применяют для хлорирования воды (таблетки «пантоцид»), лечения инфицированных ран, дезинфекции рук, неметаллического инструментария.
Хлорангидриды
Хлорангидри'ды, см. Галогенангидриды .
Хлоратор
Хлора'тор, аппарат (установка) для дозирования газообразного хлора (хлор-газа) и приготовления его водного раствора (хлорной воды), применяемый при обеззараживании (дезинфекции) природных и сточных вод. Различают Х. напорные и вакуумные. Последние (получившие наибольшее распространение) обычно состоят из баллона, в котором осаждаются из хлор-газа капли жидкости, пыль и т. п., регулировочного вентиля, фильтра для окончательной очистки газа, редуктора, понижающего давление, измерителя расхода газа и смесителя хлор-газа с водой. Х. называют также аппараты, используемые в химической технологии для хлорирования органических и неорганических соединений.
Хлорат-хлорид кальция
Хлора'т-хлори'д ка'льция [смесь Ca(ClO3 )2 с CaCl2 ], химический препарат, применяется в виде водного раствора на посевах хлопчатника и др. культур как дефолиант и десикант .
Хлораты
Хлора'ты, хлорноватокислые соли, соли хлорноватой кислоты HClO3 ; кристаллы, устойчивые при обычной температуре, разлагающиеся при нагревании или в присутствии катализаторов с выделением кислорода. Большинство Х. хорошо растворимо в воде и в некоторых органических растворителях; с органическими и легко окисляющимися веществами образуют взрывчатые смеси. В промышленном масштабе производятся Х. натрия, калия, кальция и магния.
Хлорат калия (хлорноватокислый калий, бертоллетова соль), KClO3 ; плотность 2,344 г/см3 , tпл 370°C. Впервые получен в 1786 К. Л. Бертолле (отсюда название бертоллетова соль) при пропускании хлора в концентрированный раствор едкого кали. Растворимость Х. калия в воде (в г/л ): 32,4 (0 °С), 170,5 (50 °С), 437 (100 °С). KClO3 негигроскопичен. Х. калия разлагается с выделением кислорода при температуре около 400 °С, а в присутствии катализаторов (MnO2 , Fe2 O3 и др.) — при температуре около 150—200 °С. Химически чистый KCl3 взрывается при 550—600 °С. В смеси с серой, фосфором, многими органическими веществами взрывается при ударе или трении. Чувствительность к взрыву возрастает в присутствии броматов и аммониевых солей. Получается при обменном разложении Х. кальция или натрия с KCl. Применяется в производстве спичек и пиротехнических составов.
Хлорат натрия, NaClO3 ; плотность 2,49 г/см3 (15°C); tпл 248 °С. Растворимость в воде (в г/л ): 612 (0 °С), 870 (50 °С), 1190 (100 °С). Малогигроскопичен. По химическим свойствам сходен с KClO3 . Получают электролизом водных растворов NaCI в бездиафрагменных электролизёрах. Используется для получения двуокиси хлора (см. Хлора окислы ), в производстве др. хлоратов и перхлоратов .
Хлорат кальция, Ca(ClO3 )2 . Очень гигроскопичен; образует с водой кристаллогидраты Ca(ClO3 )2 ×nH2 O (где n = 1—6); на воздухе расплывается. Х. к. получается хлорированием известкового молока:
6Ca(OH)2 + 6Cl2 = Ca(ClO3 )2 + 5CaCl2 ×6H2 O.
Используется как промежуточный продукт в производстве Х. калия, в сельском хозяйстве служит в качестве гербицида и дефолианта .
Хлорат магния, Mg(ClO3 )2 . Очень гигроскопичен, образует с водой кристаллогидраты, например Mg(ClO3 )2 ×6H2 O; безводный Х. м. не получен. На воздухе расплывается. Кристаллогидрат получают сплавлением Х. натрия с бишофитом: 2NaClO3 + MgCl2 ×6H2 O = Mg(ClO3 )2 ×6H2 O + 2NaCI. Огне- и взрывоопасен. Применяется для предуборочного удаления листьев с хлопчатника и для десикации подсолнечника, риса, семенников зернобобовых культур, высадок сахарной свёклы и др.
Х. малотоксичны; хронические отравления возникают при попадании внутрь и вдыхании пыли.
Лит. см. при ст. Хлор .
Л. М. Якименко.
Хлорацетофенон
Хлорацетофено'н, C6 H5 C(O)CH2 Cl, бесцветные кристаллы, tпл 59 °С, tkип 244—245°C, летучесть (максимальная концентрация) 0,11 мг/л (20°C); обладает очень сильным слезоточивым действием (лакриматор). Х. плохо растворим в воде, хорошо — в органических растворителях, гидролитически устойчив, на холоду практически не гидролизуется даже водными растворами щелочей; энергично реагирует со спиртовыми растворами Na2 S с образованием нетоксичного дифенацилсульфида (C6 H5 COCH2 )2 S. Х. получают хлорированием ацетофенона.
Минимально действующая концентрация 0,0001 мг/л; непереносимая 0,002 мг/л (2 мин ). Защитой служит противогаз . Был предложен как отравляющее вещество в конце 1-й мировой войны 1914—18, но в боевой обстановке испытан не был.