Частуховые (Alismatales). Сочетают как примитивные признаки (наличие форм с апокарпным гинецеем), так и признаки специализации (в частности, отсутствие эндосперма). Семейства: сусаковые (Butomaceae), лимнохарисовые (Limnocharitaceae) и частуховые (Alismataceae).
Водокрасовые (Hydrocharitales). Происходят от ближайших предков порядка частуховых. семейства водокрасовые (Hydrocharitaceae).
Наядовые (Najadales). Близки к порядку частуховых и происходят, вероятно, от его ближайших предков. Важнейшие семейства: шейхцериевые (Scheuchzeriaceae), ситниковидные (Juncaginaceae), апоногетоновые (Aponogetonaceae), взморниковые (Zosteraceae), рдестовые (Potamogetonaceae), дзанникеллиевые (Zannichelliaceae) и наядовые (Najadaceae).
Подкласс 2. Лилииды (Liliidae). Травы или вторичные древовидные формы. Устьица без побочных клеток или, реже, с двумя, редко четырьмя побочными клетками. Сосуды только в корнях или во всех вегетативных органах. Околоцветник хорошо развит и состоит из сходных между собой (обычно лепестковидных) чашелистиков и лепестков. Зрелая пыльца обычно двухклеточная, реже трёхклеточная; оболочка пыльцевых зёрен однобороздная, реже безапертурная. Гинецей ценокарпный, редко апокарпный. Семязачатки с двойным или, реже, простым интегументом, крассинуцеллятные или, реже, тенуинуцеллятные. Эндосперм нуклеарный или гелобиальный. Семена с обильным эндоспермом, но у имбиревых с периспермом и остатком эндосперма или только с периспермом. В подкласс включают 4 порядка.
Триурисовые (Triuridales). Очень специализированные сапрофитные травы, сохранившие, однако, такой примитивный признак, как апокарпный гинецей и семена с обильным эндоспермом. Семейство триурисовые (Triuridaceae).
Лилейные (Liliales). Наличием эндосперма в семенах отличаются от частуховых, а двухклеточной пыльцой — от триурисовых. Все 3 порядка могли произойти от общего предка. Важнейшие семейства: лилейные (Liliaceae), касатиковые (Iridaceae), альстромериевые (Alstroemeriaceae), филезиевые (Philesiaceae), ксантореевые (Xanthorrhoeaceae), гемодоровые (Haemodoraceae), гипоксисовые (Hypoxidaceae), веллоциевые (Velloziaceae), амариллисовые (Amaryllidaceae), спаржевые (Asparagaceae), диоскорейные (Dioscoreaceae).
Имбирные (Zingiberales). Вероятно, происходят от лилейных. Важнейшие семейства: банановые (Musaceae), имбирные (Zingiberaceae), канновые (Cannaceae) и марантовые (Marantaceae).
Орхидные (Orchidales). Наиболее тесно связаны с семейства гипоксисовых порядка лилейных. Семейство орхидные (Orchidaceae).
Подкласс 3. Коммелиниды (Commelinidae). Травы, иногда с одревесневшим стеблем (бамбуки). Устьица почти всегда с побочными клетками (обычно с двумя). Сосуды во всех вегетативных органах, очень редко отсутствуют. Зрелая пыльца двухклеточная или трёхклеточная; оболочка пыльцевых зёрен однобороздная или однопоровая, иногда одно-, четырёхпоровая. Гинецей ценокарпный. Семязачатки с двойным или очень редко простым интегументом, обычно крассинуцеллятные. Эндосперм нуклеарный или, редко, гелобиальный (ситниковые, бромеливые и эриокауловые). Семена с мучнистым эндоспермом. 7 порядков.
Ситниковые (Juncales). Имеют много общего с семейства лилейных и происходят, вероятно, от предков типа лилейных. Семейство ситниковые (Juncaceae).
Осоковые (Cyperales). Вероятно, происходят от наиболее примитивных ситниковых. Семейство осоковые (Cyperaceae).
Бромелиевые (Bromeliales). Вероятно, имеют общее с ситниковыми происхождение от предков типа лилейных. Семейство бромелиевые (Bromeliaceae).
Коммелиновые (Commelinales). Вероятно, имеют общее происхождение с бромелиевыми. Важнейшие семейства: коммелиновые (Commelinaceae) и ксирисовые (Xyridaceae).
Эриокауловые (Eriocaulales). Вероятно, имеют общее происхождение с коммелиновыми. Семейство эриокауловые (Eriocaulaceae).
Рестиевые (Restionales). Имеют общее происхождение с коммелиновыми. Появляются признаки, характерные для злаков. Важнейшие семейства: рестиевые (Restionaceae) и флагелляриевые (Flagellariaceae).
Злаки (Poales). По всем данным, произошли непосредственно от рестиевых, скорее всего, от предков типа флягелляриевых. Семейство злаки (Poaceae, или Gramineae).
Подкласс 4. Арециды (Arecidae). Травы или вторичные древовидные формы. Устьица с побочными клетками (чаще всего с четырьмя). Сосуды во всех вегетативных органах или только в корнях (аронниковые). Цветки чаще однополые. Околоцветник состоит из очень схожих между собой чашелистиков и лепестков или же он редуцирован, иногда отсутствует. Цветки собраны в метельчатые или шаровидные соцветия или в початки, которые большей частью снабжены покрывалом. Зрелая пыльца обычно двухклеточная; оболочка пыльцевых зёрен разных типов, чаще однобороздная. Гинецей ценокарпный, реже апокарпный (некоторые пальмы). Семязачатки с двойным интегументом и крассинуцеллятные, редко тенуинуцеллятные. Эндосперм обычно нуклеарный. Семена с эндоспермом, обычно обильным. 5 порядков.
Пальмы (Arecales). Вероятно, имеют общее происхождение с порядком лилейных. Семейство пальмы (Arecaceae, или Palmae).
Циклантовые (Cyclanthales). Имеют общее происхождение с пальмами. Семейство циклантовые (Cyclanthaceae).
Аронниковые (Arales). Вероятно, имеют общее происхождение с пальмами и циклантовыми от ближайших предков порядка лилейных. Семейства: аронниковые (Araceae) и рясковые (Lemnaceae).
Пандановые (Pandanales). Ближе всего к циклантовым. Семейство пандановые (Pandanaceae).
Рогозовые (Typhales). Вероятно, имеют общее происхождение с пандановыми. Семейства: ежеголовниковые (Sparganiaceae) и рогозовые (Typhaceae).
Лит.: Козо-Полянский Б. М., Введение в филогеническую систематику высших растений, Воронеж, 1922; его же, Предки цветковых растений, М., 1928; его же, Курс систематики высших растений, Воронеж, 1965; Скотт Д. Г., Эволюция растительного мира, пер. с англ., М. — Л., 1927; Кузнецов Н. И., Введение в систематику цветковых растений, 2 изд., [Л.], 1936; Голенкин М. И., Курс высших растений, М. — Л., 1937; его же, Победители в борьбе за существование, 3 изд., М., 1959; Магешвари П., Эмбриология покрытосеменных, пер. с англ., М., 1954; Имс А., Морфология цветковых растений, пер. с англ., М., 1964; Тахтаджян А. Л., Основы эволюционной морфологии покрытосеменных, М. — Л., 1964; его же, Система и филогения цветковых растений, М. — Л., 1966; его же. Происхождение и расселение цветковых растений, Л., 1970; Левина Р. Е., Плоды, Саратов, 1967; Первухина Н. В., Проблемы морфологии и биологии цветка, Л., 1970; Савченко М. И., Морфология семяпочки покрытосеменных растений, Л., 1973; Поддубная-Арнольди В. А., Цитоэмбриология покрытосеменных растений, М., 1976; Lawrence G. Н. М., Taxonomy of vascular plants, N. Y., 1951; Rendle A. B., The classification of flowering plants, 2 ed, v. 1—2, Camb., 1952—53; Heslop-Harrison J., New concepts in flowering-plant taxonomy, L., 1953; Hutchinson J., The families offlowering plants, 2 ed., v. 1—2, Oxf., 1959; Takhtajan A., Die Evolution der Angiospermen, Jena, 1959; его же, Flowering plants: origin and dispersal, Edinburgh, 1969; Davis P. Н., Heywood V. H., Principles of angiosperm taxonomy, Edinburgh — L., 1963; Engler A., Syllabus der Pflanzenfamilien, 12 Aufl., [Bd] 2 — Angiospermen, B., 1964; Erdtman G., Pollen morphology and plant taxonomy, v. 1 — Angiosperms, N. Y. — L., 1966; Cronquist A., The evolution and classification offlowering plants, Boston, 1968; Hutchinson J., Evolution and phylogeny of flowering plants. Dicotyledons L. — N. Y., 1969; Pijl L. van der. Principles of dispersal in higher plants, 2 Aufl., B., 1972; Faegri К., Pijl L. van der, The principles of pollination ecology, 2 cd., Oxf., 1971; Proctor М., Yeo P., The pollination of flowers, L., 1973; Stebbins G. L., Flowering plants. Evolution above the species level, Camb., 1974; Hiekey L. I., Wolfe J. A., The bases of angiosperm phylogeny: vegetative morphology, «Annals of the Missouri Botanical Garden», 1975, v. 62, № 3; Hughes N. F., Palaeobiology of angiosperm origins, Camb., 1976; Origin and early evolution of angiosperms, ed. Ch. B. Beck, N. Y., 1976; Thorne R., A phylogenetic classification of the Angiospermae, «Evolutionary Biology», 1976, v. 9.