Для теоретико-методологических воззрений П., остававшихся в основном в рамках позитивизма, характерны эклектизм, плюрализм, психологизация исторического процесса и в то же время — признание исторических закономерностей, постановка социально-экономических проблем большой исторической важности. П. создал в Бельгии свою историческую школу и оказал большое влияние на западноевропейскую медиевистику (в новейшей буржуазной историографии концепции П. и его периодизация социально-экономического развития подвергаются критике).

  Лит.: Садретдинов Г. К., Теоретико-методологические основы исторической концепции Анри Пиренна, в сборнике: Труды Томского гос. университета, т. 187, сер. историческая. Методологические и историографические вопросы исторической науки, в. 4, Томск, 1966; Bloch М., Henri Pirenne, «Revue historique», 1935, t. 176, № 359; Ganshot F. L., Pirenne (Henri), в кн.: Biographie nationale, t. 30, Suppl., t. 2, Brux., 1959, fasc. 2.

  Г. К. Садретдинов

Пиреноид

Пирено'ид (от греч. pyrén — косточка плода, зерно и éidos — вид, форма), клеточная органелла многих водорослей, а также печёночных мхов из порядка антоцеротовых. П. имеют округлые или угловатые очертания, расположены внутри хлоропласта или на нём, всегда тесно с ним связаны и служат местом образования крахмала. Размеры и число П. с возрастом клетки могут меняться. П. состоит из центрального тела белковой природы — матрикса, или стромы, и крахмальной обкладки (у так называемых голых П. она отсутствует). Строма П., как и у хлоропласта, мелкозернистая, но более плотной консистенции. В неё погружены ламеллы, представляющие собой продолжение в той или иной степени редуцированной ламеллярной системы хлоропласта. Новые П. образуются в результате деления надвое, фрагментации или новообразования. Наличие или отсутствие П.— один из систематических признаков.

Пиреномицеты

Пиреномице'ты (Pyrenomycetes), группа сумчатых грибов, плодовые тела которых — перитеции — открываются на вершине порой или трещиной. Около 640 родов, объединяющих 6 тыс. видов (по другим данным, до 10 тыс. видов). Плодовые тела П. образуются или непосредственно на гифах мицелия, или на особом их сплетении — ложе, или строме, иногда внутри стромы. Спороношение в цикле развития сумчатое, а у многих П. и конидиальное, как у несовершенных грибов. Многие виды П. паразитируют в конидиальной стадии на высших растениях, затем после отмирания растений развиваются на них как сапрофиты и к весне образуют сумчатые спороношения, что обеспечивает грибу способность существования в самых разнообразных экологических условиях. Большинство П.— сапрофиты, живут преимущественно на растительных субстратах. Вместе с другими микроорганизмами П. играют роль в круговороте веществ. Большой вред наносят паразитические виды П. Например спорынья (Claviceps purpurea), склероции которой содержат алкалоиды, вызывает отравление человека и животных (эрготизм), Epichloё typhina — возбудитель чехловидной болезни злаков, некоторые виды Nectria, Eutypa, Nummularia, Diatrype, Valsa вызывают рак и некроз деревьев и кустарников, виды порядка Coryneliales — возбудители болезней многих тропических растений, Ceratocystis ulmi (или Ceratostomella ulmi) — возбудитель усыхания ильмовых, Calonectria graminicola — возбудитель снежной плесени озимых посевов, виды Phyllachora вызывают пятнистость листьев злаков. Виды Cordyceps паразитируют на личинках насекомых и грибах, на некоторых грибах живут и виды Nitschkia. К П. относятся широко используемые в биохимических и генетических исследованиях грибы Neurospora crassa и N. sitophila. Многие виды П.— микобионты лишайников.

  В. А. Мельник.

Пиретрины

Пиретри'ны, смесь сложных эфиров (+)-транс-хризантемовой и (+)-транс-пиретриновой кислот с замещенным (+)-пиретролоном; инсектициды, содержащиеся в некоторых видах ромашки рода пиретрум. Оптически и геометрически активные жидкие бесцветные высококипящие соединения, легко гидролизующиеся щёлочью, устойчивы в слабокислой среде, легко разлагаются при действии света, влаги и воздуха. Токсичность П. ЛД₅₀ перорально для крыс 200—2600 мг/кг. Действующее начало П.: пиретрин I (I), пиретрин II (II), цинерин I (III), цинерин II (IV), жасмолин I (V), жасмолин II (VI).

I R= -СНз;             R'= -CH=CH₂

II R= -ОСОСНз;     R'= -CH=CH₂

III R= -СНз;             R'= - СНз

IV R= -ОСОСНз;     R'= -Снз

V R= -CH₃:              R'= -СН₂-СНз

VI R= -OCOCH₃;      R'= -СН₂-СНз

  Получают П. экстракцией измельченных цветков ромашки (пиретрума) смесью полярных и неполярных растворителей (метанол — керосин), реже одним каким-либо растворителем (хлористый метилен, дихлорэтан и др. хлорированные углеводороды). Сопутствующие вещества удаляют осаждением, адсорбцией на угле или вымораживанием с последующей фильтрацией. Технический 25%-ный экстракт содержит 10% пиретрина I, 9% пиретрина II, 3% цинерина I, около 3% цинерина II и следы жасмолинов. Представляет собой жёлтое масло, нерастворимое в воде, растворимое в большинстве органических растворителей. Соотношение компонентов в смеси и токсичность для теплокровных животных могут изменяться в зависимости от сорта цветков, условий роста растения, обработки во время экстрагирования или отгонки растворителя.

  П.— контактные инсектициды с быстрым парализующим действием (нокдаун-эффект). Применяются в форме аэрозолей, дустов, эмульсий и т.п. для борьбы с бытовыми насекомыми (клопы, вши, тараканы). Могут использоваться для уничтожения вредных насекомых в сельском хозяйстве и при обработке запасов, однако их действие очень кратковременно. Из-за нестабильности П. к ним редко возникает резистентность. Инсектицидное действие П. усиливается при добавлении различных веществ синергистов (пиперонилбутоксид, тропиталь, сезамекс и др.). Для большинства стран П.— привозные, дорогие инсектициды, поэтому синтезированы аналоги П.— пиретроиды.

  Лит. см. при статье Пиретроиды.

  К. Д. Швецова-Шиловская.

Пиретроиды

Пиретро'иды, синтетические эфиры хризантемовой кислоты, аналоги пиретринов. Получают взаимодействием хлорангидрида хризантемовой кислоты со спиртовой компонентой в присутствии третичных аминов или переэтерификацией этилового эфира хризантемовой кислоты в присутствии натрия. Наиболее токсичные для насекомых соединения найдены среди эфиров циклопентенолонов, замещенных бензиловых спиртов и N-оксиметилимидов. На основе П. выпускаются препараты: аллетрин (2-аллил-3-метил-2-циклопентен-4-ол-1-онилхризантемат); фуретрин (2-фурфурил-3-метил-2-циклопентен-4-ол-1-онилхризантемат); циклетрин (2-циклопентенил-3-метил-2-циклопентен-4-ол-1-онилхризантемат); бартрин (6-хлор-пиперонилхризантемат); диметрин (2,4-диметилбензилхризантемат); неопинамин [N-(3,4,5,6-тетрагидрофтальимидо) метилхризантемат], которые применяют в основном для борьбы с бытовыми насекомыми, обычно в виде аэрозолей.

  Лит.: Мельников Н. Н., Швецова-Шиловская К. Д., Синтез инсектицидов пиретринового ряда, «Химическая промышленность», 1955, № 3, с. 50—61; Волков Ю. П., Шугал Н. Ф., Синтетические аналоги пиретринов, там же, 1969, № 9, с. 14—19; Chemie der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel, hrsg. von R. Wegler, Bd 1, B.— [u. a.], 1970, S. 87—102.