Изоморфизм языковых планов

Изоморфи'зм языковы'х пла'нов, параллелизм в организации звуковой и смысловой сторон языка (так называемых плана выражения и плана содержания ). Термин «изоморфизм» связан с именем польского языковеда Е. Куриловича, употреблявшего его для обозначения структурных аналогий между звуковыми и семантическими единицами, например слогом и предложением (обе единицы представляют собой иерархическую структуру с центральным, обязательным компонентом: гласной для слога, сказуемым для предложения, и маргинальными, факультативными компонентами: согласными для первой единицы, прочими членами предложения для второй). Идея глубокого структурного параллелизма обоих языковых планов является одной из основных идей глоссематической концепции Л. Ельмслева, основателя копенгагенской структуральной школы (см. Глоссематика ). Об И. я. п. можно говорить, если имеют в виду отношения между абстрактными единицами, т. е. типами или классами единиц, того и другого планов (например, иерархическая последовательность таких типов звуковых единиц, как дифференциальный признак, фонема, слог, фонологическое слово, структурно аналогична последовательности таких семантических единиц, как сема, семема, ономатема, предложение), но не отношения между членами этих классов (конкретными фонемами и конкретными семемами и т. п.), так как количество единиц содержания значительно превышает количество единиц выражения. Некоторые авторы считают возможным говорить об изоморфизме языковых уровней (см. Уровни языка ), подчёркивая в первую очередь необходимость применять при исследовании уровней одни и те же методы и принципы.

  Лит.: Ельмслев Л., Пролегомены к теории языка, в кн.: Новое в лингвистике, в. 1, М., 1960; Курилович Е., Понятие изоморфизма, в его кн.: Очерки по лингвистике, М., 1962; Макаев Э. А., К вопросу об изоморфизме, «Вопросы языкознания», 1961, № 5; Булыгина Т. В., О некоторых аналогиях в соотношениях звуковых и семантических единиц, там же, 1967, № 5.

  Т. В. Булыгина.

Изоморфия

Изоморфи'я (от изо... и греч. morphé — вид, форма), независимое появление одинаковых морфологических признаков у представителей различных далёких в систематическом отношении групп организмов. См. также Гомойология .

Изонитрилы

Изонитри'лы, карбиламины, изоцианиды, органические соединения общей формулы

 структурные изомеры нитрилов (эфиров синильной кислоты, R — C º N). И. — бесцветные жидкости со специфическим отвратительным запахом, весьма токсичны; свойства некоторых из них приведены в таблице:

Изонитрилы	tкип	г/см3 t
3	59,6	0,756 (7°)
25	79,0	0,744 (25°)
32	87,0	0,760 (0°)
65	мм pm. cm.	0,975 (20°)

И. нерастворимы в воде, растворимы в спирте и эфире, устойчивы к действию щелочей; разбавленными кислотами быстро гидролизуются до первичных аминов (RNH₂ ) и муравьиной кислоты (HCOOH). Окись ртути окисляет И. до изоцианатов   R — N = C = O, действие серы приводит к изотиоциановой кислоты эфирам R — N = C = S, реакция с хлором — к карбиламинхлоридам R — N = CCl₂ ; изонитрильная группа под действием каталитически возбуждённого водорода восстанавливается до метиламиногруппы:

 При нагревании И. изомеризуются в нитрилы.

  И. могут быть получены в результате взаимодействия смеси хлороформа (CHCl₃ ) и первичного амина (RNH₂ ) со спиртовым раствором щёлочи. Эта реакция — высокочувствительный способ качественного определения как аминов, так и хлороформа (а также бромоформа CHBr₃ ), так как образующийся И. легко обнаруживается по сильному характерному запаху (изонитрильная проба по Гофману). И. получают также действием POCl₃ на моноалкиламиды муравьиной кислоты, алкилированием серебряных, ртутных или свинцовых солей синильной кислоты (HCN) алкилиодидами и другими способами.

  Некоторые И. используются для синтеза различных азотсодержащих веществ (амидов, нитрилов, аминокислот и др.). И. открыты А. Гофманом (1866).

  В. Н. Фросин.

Изонитросоединения

Изонитросоедине'ния, кислотная изомерная форма нитросоединений .

Изонцо

Изо'нцо (Isonzo), словенск. — Соча (Soča), река в Югославии и Италии. Длина 136 км , площадь бассейна около 3,5 тыс. км ² . Истоки в Юлийских Альпах (Югославия), около г. Гориция пересекает югославско-итальянскую границу, выходит на Венецианскую низменность (Италия) и впадает в Триестский залив Адриатического моря. Питание снегово-дождевое, многоводна весной и осенью, маловодна летом и зимой. Средний годовой расход воды 135 м ³ /сек. Несколько ГЭС. В нижнем течении судоходна.

  На И. во время 1-й мировой войны 1914—18, в 1915—17, происходили ожесточённые бои между итальянскими и австро-германскими войсками — так называемые 11 сражений на И., во время которых итальянским войскам не удалось прорвать оборону противника.

Изооктан

Изоокта'н, 2,2,4-триметилпентан, предельный углеводород алифатического ряда, С(СН₃ )₃ — CH₂ — CH(CH₃ )₂ . И. — прозрачная бесцветная жидкость с запахом бензина; t _пл — 107,38 °С, t _kип 99,24 °C, плотность 0,69192 г/см ³ (20 °C), n ²⁰ _D 1,39145, теплота сгорания 5,463 Мдж/моль, или 1305,29 ккал/моль (25 °С, p = const), теплота испарения 307,63 дж/г , или 73,50 кал/г (25 °С). И. нерастворим в воде, растворим в обычных органических растворителях; образует азеотропные смеси, например с бензолом, метиловым и этиловым спиртами. Антидетонационные свойства И. приняты за 100 единиц шкалы так называемых октановых чисел .

  И. вместе с другими изомерами октана содержится в небольших количествах в бензинах прямой гонки. В промышленности И. получают гидрированием диизобутилена над катализатором, например медно-хромовым, или алкилированием изобутана изобутиленом в присутствии концентрированной H₂ SO₄ , AlCl₃ , BF₃ или др. катализаторов. И. применяют (как добавку) в производстве авиационных бензинов, к которым предъявляют требование высоких антидетонационных свойств.