Бензидин

Бензиди'н, 4,4'-диаминодифенил, органическое соединение;

бесцветные блестящие кристаллы, темнеющие на воздухе и под действием света вследствие окисления; t_кип 128°С; t_пл 400°С; легко растворяется в спирте и эфире. Б. — ароматический диамин. С растворами органических и неорганических кислот образует соли, например с HCl — дихлоргидрат, с H₂ SO₄ — моносульфат. Б. получают изомеризацией гидразобензола (см. Гидразосоединения ) под действием минеральных кислот (см. Бензидиновая перегруппировка ). Впервые этим методом Б. был получен Н. Н. Зининым (1845). Б. — важный полупродукт в производстве азокрасителей ; его широко применяют также в аналитической химии для качественного и количественного определения различных катионов и анионов, например Cr4⁺ , Cu2⁺ , Pb²⁺ , NO₂ ^- и др., окисляющих Б. до окрашенных соединений — жёлтого (в сильнокислой среде) и синего (в нейтральной). Б. — канцерогенное вещество, предельно допустимая концентрация в воздухе 1 мг/м³ .

Бензидин.

Бензидиновая перегруппировка

Бензиди'новая перегруппиро'вка, превращение гидразобензола (I) под действием разбавленных минеральных кислот в 4,4'-диаминодифенил, или бензидин (II); один из видов внутримолекулярной перегруппировки. Одновременно образуется небольшое количество 4,2'-диаминодифенила, дифенилина (III):

  В нафталиновом ряду Б. п. может происходить в отсутствие кислот. Б. п. осуществляется и в том случае, если гидразобензол содержит различные заместители в бензольных ядрах. Однако, если заместитель находится в пара-положении, происходит полубензидиновая, или семидиновая, перегруппировка с образованием аминодифениламина:

  Б. п. широко применяют в производстве азокрасителей, для получения толидина, дианизидина и др.

Бензидиновая перегруппировка.

Бензидиновая перегруппировка.

Бензиловый спирт

Бензи'ловый спирт, фенил-карбинол, простейший ароматический спирт, C₆ H₅ CH₂ OH; бесцветная жидкость со слабым приятным запахом; t_кип 205,8°С; плотность 1045,5 кг/м³ (1,0455 г/см³ ) при 20°С. Б. с. хорошо растворим в органических растворителях и жидких SO₂ и NH₃ , в 100 г воды растворяется 4 г Б. с. В свободном состоянии или в виде сложных эфиров бензойной, салициловой и уксусной кислот Б. с. содержится в эфирных маслах, например жасминном, гвоздичном, перуанском бальзаме и др. Получают Б. с. омылением бензилхлорида в основном в присутствии щёлочи:

C₆ H₅ CH₂ Cl + H₂ O ® C₆ H₅ CH₂ OH + HCl,

а также действием щёлочи на смесь бензойного альдегида и формальдегида:

C₆ H₅ CHO + HCHO ® C₆ H₅ CH₂ OH + HCOOH

(см. Канниццаро реакция ). Б. с. применяют в парфюмерии, а также как растворитель лаков.

Бензилпенициллин

Бензилпеницилли'н , лекарственный препарат, антибиотик из группы пенициллина . Б. Применяют при воспалительных заболеваниях в виде раствора (внутримышечно и подкожно) или глазных капель.

Бензилхлорид

Бензилхлори'д, бензил хлористый, органическое соединение C₆ H₅ CH₂ Cl; бесцветная жидкость с резким запахом; t_кun 179,3°С. Б. в воде не растворяется; смешивается со спиртом, хлороформом и др. органическими растворителями. При нагревании с водой Б. постепенно гидролизуется с образованием бензилового спирта . В промышленности Б. получают пропусканием хлора в нагретый до 90—100°С толуол, содержащим 1% PCI₃ . Б. применяют для получения бензилового спирта и особенно бензилцеллюлозы (см. Целлюлоза ), широко используемой в производстве пластических масс, плёнок, электроизоляционных покрытий и лаков.

Бензин

Бензи'н (франц. benzine), смесь углеводородов различного строения, бесцветная жидкость с пределами кипения 33—205°С. Температура замерзания Б. ниже —60°С, температура вспышки ниже 0°С, плотность 700—780 кг/м³ (0,70—0,78 г/см³ ).

  При концентрациях паров Б. в воздухе 74—123 г/м³ образуются взрывчатые смеси. Основной источник получения Б. — перегонка и каталитическая переработка нефти (см. Перегонка нефти , Крекинг ); небольшие количества Б. получают переработкой каменных углей и горючих сланцев (см. Гидрогенизация деструктивная ), а также из природных и попутных газов (см. Газы природные горючие и Газы нефтяные попутные ). Б. применяют главным образом в качестве топлива для двигателей внутреннего сгорания с воспламенением от искры (карбюраторные и с непосредственным впрыском); около 10% Б. используют как растворители, промывочные жидкости и для др. целей. Б., применяемые как топливо, делят на автомобильные (табл. 1) и авиационные (табл. 2).

  Табл. 1. — Марки и качество автомобильных бензинов, выпускаемых в СССР

Показатели	Марки
А-66	A-72	A-76	АИ-93	АИ-98
Октановое число по моторному методу (не менее)	66	72	76	85	89
г/кг	0,6	—	0,41	0,82	0,82
Температура начала перегонки бензина, °С (не ниже)	35	35	35	35	35
Конец кипения, °С (не выше)	205/185	195/185	195/185	195/185	195*
кн/м2	670/930	670/930	670/930	670/930	670
мм рт. ст.	500/700	500/700	500/700	500/700	500
мин	450	600	900	900	900
мг/л	30	30	30	30	30
мг/л	150	100	100	70	70
Содержание серы, % (не более)	0,15	0,12	0,10	0,10	0,10

* Для бензина АИ-98 нет деления на летний и зимний; для других бензинов в числителе приведены данные для летних, в знаменателе — для зимних.