_{ОСОБЕННОСТЬЮ УГЛЕВОДНОГО И ЛИПИДНОГО ОБМЕНА ЧУЖИХ ЯВЛЯЕТСЯ СПОСОБНОСТЬ ПОСЛЕДНИХ СИНТЕЗИРОВАТЬ ЩАВЕЛЕВОУКСУСНУЮ КИСЛОТУ ИЗ ДВУХУГЛЕРОДНЫХ ФРАГМЕНТОВ, ЧТО ПОЗВОЛЯЕТ ОКИСЛЯТЬ ЛИПИДЫ ВНЕ ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПОСТУПЛЕНИЯ УГЛЕВОДОВ С ПИЩЕЙ, А ТАКЖЕ ПОЛУЧАТЬ УГЛЕВОДЫ ИЗ ЛИПИДОВ.}

_{КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ АЗОТИСТОГО ОБМЕНА У ЧУЖИХ ЯВЛЯЕТСЯ МОЧЕВАЯ КИСЛОТА, СИНТЕЗИРУЕМАЯ КЛЕТКАМИ ЗЕЛЕНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ВЫДЕЛЯЕМАЯ С СЕКРЕТОМ ПОСЛЕДНЕЙ. ЧУЖИЕ СПОСОБНЫ ТАКЖЕ РЕСИНТЕЗИРОВАТЬ ИЗ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ ПУРИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ.}

_{НЕЗАМЕНИМОЙ АИМНОКИСЛОТОЙ ДЛЯ ЧУЖИХ ЯВЛЯЕТСЯ ФЕНИЛАЛАНИН.}

_{НИ ОДИН ИЗ ИЗВЕСТНЫХ ВИТАМИНОВ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ НЕОБХОДИМЫМ ДЛЯ ЧУЖИХ, ПОСКОЛЬКУ КОФЕРМЕНТЫ ПОСЛЕДНИХ НЕ ИМЕЮТ НИЧЕГО ОБЩЕГО С КОФЕРМЕНТАМИ ЗЕМНЫХ ЖИВОТНЫХ. ЭТО МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ПАРАФИНОВОЙ ИЛИ КОРРИНОВОЙ ПРИРОДЫ, ЧАЩЕ ВСЕГО ПРОЧНО СВЯЗАННЫЕ С БЕЛКОМ, И НЕСКОЛЬКО ХИНОИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С ДЛИННЫМИ БОКОВЫМИ ЦЕПЯМИ. ОРГАНИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ КОФЕРМЕНТОВ СИНТЕЗИРУЕТСЯ В ОРГАНИЗМЕ ЧУЖИХ ИЗ АМИНОКИСЛОТ И КЕТОНОВЫХ ТЕЛ, А НЕОБХОДИМЫЕ МЕТАЛЛЫ, В ОСНОВНОМ МЕДЬ, МАРГАНЕЦ И ЦИНК, ПОСТАВЛЯЮТСЯ МИКРОФЛОРОЙ ПОЖИРАТЕЛЯ ЛИБО ПОЛУЧАЮТСЯ ПУТЕМ КАННИБАЛИЗМА.}

_{ТАКИМ ОБРАЗОМ, ДЛЯ ЧУЖИХ НЕЗАМЕНИМЫМИ ПИТАТЕЛЬНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ ЯВЛЯЮТСЯ ИСТОЧНИК ОРГАНИЧЕСКОГО УГЛЕРОДА (ИМ МОГУТ БЫТЬ БЕЛКИ, ЖИРЫ, МОНО- ИЛИ ПОЛИСАХАРИДЫ), ИСТОЧНИК АМИНОГРУПП (ЛЮБОЙ БЕЛОК РАСТИТЕЛЬНОГО ИЛИ ЖИВОТНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ), АМИНОКИСЛОТА ФЕНИЛАЛАНИН, ИОНЫ МЕДИ, МАРГАНЦА, ЦИНКА И ЖЕЛЕЗА. КОНЕЧНЫМИ ПРОДУКТАМИ ОБМЕНА ЯВЛЯЮТСЯ УГЛЕКИСЛОТА, МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ ВОДА И МОЧЕВАЯ КИСЛОТА.}

_{Ф_И_З_И_О_Л_О_Г_И_Я_ _В_О_Д_Н_О_-_Э_Л_Е_К_Т_Р_О_Л_И_Т_Н_О_Г_О_ _О_Б_М_Е_Н_А_ _И_ _М_Е_М_Б_Р_А_Н_Н_Ы_Х_ _П_Р_О_Ц_Е_С_С_О_В_}

_{ОСНОВНЫМ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМ КАТИОНОМ ЧУЖИХ ЯВЛЯЕТСЯ КАЛИЙ, СВЯЗАННЫЙ С ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫМИ ОСМОТИЧЕСКИ МАЛОАКТИВНЫМИ ПОЛИАНИОНАМИ (В ОСНОВНОМ БЕЛКАМИ). КАЛЬЦИЙ И НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ АНИОНЫ - ХЛОРИД И БИКАРБОНАТ - НАХОДЯТСЯ ВО ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ В СЛЕДОВЫХ КОЛИЧЕСТВАХ. ВО ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ ЧУЖИХ СОДЕРЖАТСЯ ХЛОРИДЫ КАЛИЯ И КАЛЬЦИЯ И БИКАРБОНАТ КАЛИЯ, ОДНАКО ОСНОВНУЮ ЧАСТЬ ОСМОЛЯРНОСТИ ВНЕКЛЕТОЧНОГО СЕКТОРА СОЗДАЕТ НЕЭЛЕКТРОЛИТ - ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ АЗОТИСТОГО ОБМЕНА ДИМЕТИЛАМИНОКСИД. НАТРИЙ НИ ВО ВНЕКЛЕТОЧНОЙ, НИ ВО ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ ЧУЖИХ НЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ.}

_{ТАКИМ ОБРАЗОМ, ИОННЫЙ СОСТАВ ВНЕУЛЕТОЧНОЙ И ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ ЧУЖИХ ИМЕЕТ СЛЕДУЮЩИЙ ВИД: ----}

_{ОСМОЛЯРНОСТЬ ВНЕКЛЕТОЧНОЙ И ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ ЧУЖИХ СОСТАВЛЯЕТ ОКОЛО 800 МОСМ/Л.}

_{ТАКИМ ОБРАЗОМ, ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ И ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ СЕКТОР ЧУЖИХ, В ОТЛИЧИЕ ОТ СИТУАЦИИ, НАБЛЮДАЕМОЙ У ЗЕМНЫХ ЖИВОТНЫХ, ЯВЛЯЕТСЯ ИЗООСМОЛЯРНЫМИ. ПОСКОЛЬКУ КЛЕТКИ ЧУЖИХ ПОКРЫТЫ ИЗОЛИРУЮЩИМ СЛОЕМ СУЛЬФОЛИПИДНЫХ ГЛОБУЛ, В ИХ ЦИТОЛЕММЕ ОТСУТСТВУЮТ ПОРЫ, СПОСОБНЫЕ ОБЕСПЕЧИТЬТ СКОЛЬКО-НИБУДЬ ЗНАЧИМУЮ НЕСПЕЦИФИЧЕСКУЮ УТЕЧКУ ИОНОВ. СЛЕДОВАТЕЛЬНО, В ОТЛИЧИЕ ОТ КЛЕТОК ЗЕМНЫХ ЖИВОТНЫХ, КЛЕТКИ ЧУЖИХ В СОСТОЯНИИ ПОКОЯ НЕ НУЖДАЮТСЯ В ЭНЕРГОЗАВИСИМЫХ СИСТЕМАХ ИОННОГО ТРАНСПОРТА ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ИОННОГО СОСТАВА И ОСМОЛЯРНОСТИ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО СЕКТОРА. ЭТО ДЕЛАЕТ КЛЕТКИ И ДАЖЕ ЦЕЛЫХ ОСОБЕЙ ЧУЖИХ ВЫСОКОРЕЗИСТЕНТНЫМИ К ЗАМОРАЖИВАНИЮ И ВЫСУШИВАНИЮ, А ТАКЖЕ ОБУСЛАВЛИВАЕТ НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПРОЦЕССОВ КЛЕТОЧНОЙ ГИБЕЛИ.}

_{М_Е_М_Б_Р_А_Н_А_ _К_Л_Е_Т_О_К_ ЧУЖИХ ОБЛАДАЕТ ТРАНСПОРТНЫМИ СИСТЕМАМИ ЧЕТЫРЕХ ТИПОВ:}

_{1) ЭЛЕКТРОГЕННАЯ СИСТЕМА ТРАНСПОРТА ЭЛЕКТРОНОВ И ПРОТОНОВ, ЛОКАЛИЗОВАННАЯ В ОБЛАСТИ СЕТЧАТЫХ ТЕЛЕЦ. ДОНОРОМ ЭЛЕКТРОНОВ СЛУЖИТ ВОССТАНОВЛЕННАЯ ФОРМА ОДНОГО ИЗ ХИНОИДНЫХ КОФЕРМЕНТОВ, А КОНЕЧНЫМ АКЦЕПТОРОМ - КИСЛОРОД. ПРИ ПЕРЕНОСЕ ОДНОЙ ПАРЫ ЭЛЕКТРОНОВ С ХИНОИДНОГО КОФЕРМЕНТА НА КИСЛОРОД ВО ВНЕКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО ВЫВОДИТСЯ ПЯТЬ ПАР ПРОТОНОВ. ПРОТОНЫ ВОЗВРАЩАЮТСЯ ВНУТРЬ КЛЕТКИ ЧЕРЕЗ ОСОБЫЙ ИОННЫЙ КАНАЛ (ПРОТОНЗАВИСИМУЮ ГТФСИНТЕТАЗУ, ГЕНЕРИРУЮЩУЮ ГУАНОЗИНТРИФОСФАТ - ОСНОВНОЕ МАКРОЭРГИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ ЧУЖИХ), ЛИБО ПРИ РАБОТЕ СИСТЕМ СИМПОРТА И АНТИПОРТА (СМ. НИЖЕ). ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПРОТОНЫ СОЕДИНЯЮТСЯ С СУПЕРОКСИД-АНИОНОМ С ОБРАЗОВАНИЕМ МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ ВОДЫ.}

_{2) СИСТЕМЫ ПРОТОНЗАВИСИМОГО АНТИПОРТА - ИНТЕГРАЛЬНЫЕ БЕЛКИ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В МЕМБРАНЕ СЕТЧАТЫХ ТЕЛЕЦ, ВВОДЯЩИЕ В КЛЕТКУ ПРОТОН В ОБМЕН НА ВЫХОД КАКОГО-ЛИБО ИОНА. СУЩЕСТВУЕТ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ 4 БЕЛКА ПОДОБНОГО ТИПА - КАЛИЙ-ПРОТОННЫЙ, КАЛЬЦИЙ-ПРОТОННЫЙ, БИКАРБОНАТ-ПРОТОННЫЙ И АММОНИЙ-ПРОТОННЫЙ ОБМЕННИК.}

_{3) СИСТЕМЫ ПРОТОНЗАВИСИМОГО СИМПОРТА - ИНТЕГРАЛЬНЫЕ БЕЛКИ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В МЕМБРАНЕ СЕТЧАТЫХ ТЕЛЕЦ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ СОВМЕСТНОЕ ПОСТУПЛЕНИЕ В КЛЕТКУ ПРОТОНА И КАКОГО-ЛИБО МЕТАБОЛИТА. ДАННЫЕ СИСТЕМЫ ОБЕСПЕЧИВАЮТ ПОСТУПЛЕНИЕ В КЛЕТКУ САХАРОВ, АМИНОКИСЛОТ, КЕТОКИСЛОТ, АЗОТИСТЫХ ОСНОВАНИЙ И ФОСФАТ-ИОНА.}

_{4) ИОННЫЕ КАНАЛЫ - ИНТЕГРАЛЬНЫЕ БЕЛКИ С ТРЕТИЧНОЙ СТРУКТУРОЙ, ФОРМИРУЮЩЕЙ ПОРУ, ПРОПУСКАЮЩУЮ ИОН, ЧТЕНКИ, ОТВЕТСТВЕННЫЕ ЗА ИОНСЕЛЕКТИВНОСТЬ КАНАЛА, И ВОРОТНЫЙ МЕХАНИЗМ, ПОДДЕРЖИВАЮЩИЙ ПОРУ В ОТКРЫТОМ ИЛИ ЗАКРЫТОМ СОСТОЯНИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ ВОЗДЕЙСТВИЙ.}

_{КЛЕТКИ ЧУЖИХ ИМЕЮТ 6 ТИПОВ МЕМБРАННЫХ КАНАЛОВ:}

_{1) КАЛИЕВЫЙ КАНАЛ ПОКОЯ, ЛИШЕННЫЙ ВОРОТНОГО МЕХАНИЗМА;}

_{2) АНИОННЫЙ КАНАЛ (ИМЕЮТСЯ В КЛЕТКАХ ВСЕХ ТИПОВ);}

_{3) ПОТЕНЦИАЛЗАВИСИМЫЙ КАЛИЕВЫЙ КАНАЛ С ВОРОТНЫМ МЕХАНИЗМОМ, ЛОКАЛИЗОВАННЫМ НА НАРУЖНОЙ СТОРОНЕ МЕМБРАНЫ (ХАРАКТЕРЕН ТОЛЬКО ДЛЯ ВОЗБУДИМЫХ КЛЕТОК - НЕЙРОНОВ, МИОЭПИТЕЛИЯ I - IV ТИПОВ И ГЛАДКИХ МИОЦИТОВ);}

_{4) КАЛЬЦИЙ-ЗАВИСИМЫЙ КАЛИЕВЫЙ КАНАЛ С ВОРОТНЫМ МЕХАНИЗМОМ, ЛОКАЛИЗОВАННЫМ НА ВНУТРЕННЕЙ СТОРОНЕ МЕМБРАНЫ (ХАРАКТЕРЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ РЕЦЕПТОРНЫХ СТРУКТУР);}

_{5) ПОТЕНЦИАЛЗАВИСИМЫЙ КАЛЬЦИЕВЫЙ КАНАЛ (ХАРАКТЕРЕН ТОЛЬКО ДЛЯ МИОЭПИТЕЛИЯ I - IV ТИПОВ И ГЛАДКИХ МИОЦИТОВ); 6) ХЕМОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ КАЛЬЦИЕВЫЙ КАНАЛ (ИМЕЮТСЯ В КЛЕТКАХ ВСЕХ ТИПОВ, ОТКРЫВАЮТСЯ В ОТВЕТ НА РАЗЛИЧНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ СТИМУЛЫ, ОПОСРЕДУЯ, В ЧАСТНОСТИ, ДЕЙСТВИЕ ГОРМОНОВ, НО ОСОБЕННО ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ РЕЦЕПТОРНЫХ СТРУКТУР).}

_{ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ЭЛЕКТРОНТРАНСПОРТНОЙ ЦЕПИ, ВСЕ УКАЗАННЫЕ ТРАНСПОРТНЫЕ СИСТЕМЫ ОБЛАДАЮТ ОБЩИМ НЕ ДО КОНЦА ЯСНЫМ СВОЙСТВОМ ВОЗНИКАЮЩИЕ В МОМЕНТ КОНТАКТА С СУБСТРАТОМ КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ВЫЗЫВАЮТ ВОЗМУЩЕНИЯ МАГНИТНОГО ПОЛЯ МЕМБРАНЫ, ВЕДУЩИЕ К ВОЗНИКНОВЕНИЮ ПОРЫ В ЭКРАНИРУЮЩЕМ СЛОЕ СУЛЬФОЛИПИДНЫХ ГЛОБУЛ. ПО ЗАВЕРШЕНИЮ КАТАЛИТИЧЕСКОГО АКТА ПОРА НЕМЕДЛЕННО ЗАКРЫВАЕТСЯ. ОЧЕВИДНО, ЭТО ПРЕДОТВРАЩАЕТ НАКОПЛЕНИЕ ТРАНСПОРТИРУЕМЫХ МЕТАБОЛИТОВ В ПРОСТРАНСТВЕ МЕЖДУ МЕМБРАНОЙ И ЭКРАНИРУЮЩИМ СЛОЕМ.}

_{РАБОТА ИОНТРАНСПОРТНЫХ СИСТЕМ СОЗДАЕТ МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ ПОКОЯ,, РАВНЫЙ ПРИБЛИЗИТЕЛЬНО -90 МВ. В ОТЛИЧИЕ ОТ ЗЕМНЫХ ПОЗВОНОЧНЫХ, У ЧУЖИХ МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ КЛЕТОК РАЗНЫХ ТИПОВ ПРАКТИЧЕСКИ НЕ РАЗЛИЧАЕТСЯ.}

_{Э_Л_Е_К_Т_Р_И_Ч_Е_С_К_И_Е_ _О_Т_В_Е_Т_Ы_ КЛЕТОК ЧУЖИХ БЫВАЮТ ДВУХ ТИПОВ:}