АНЕМИЯ ПРИ СВИНЦОВОМ ОТРАВЛЕНИИ — 1237819 — обусловлена нарушением синтеза пор-фиринов и гема.
АНЕМИИ МЕГАЛОБЛАСТНЫЕ — 5481254 — группа анемий, общим признаком которых служит обнаружение в костном мозге своеобразных эритро-кариоцитов со структурными ядрами, сохраняющими эти черты на поздних стадиях дифференцировки и являющихся результатом нарушения синтеза ДНК и РНК в клетках, называемых мегалобластами.
АНЕМИИ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ — 5484813 — связаны с усиленным разрушением эритроцитов.
АНЕМИИ ИММУННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ — 5814311 — вызванные воздействием антител на эритроциты.
АПЛАСТИЧЕСКИЕ (ГИПОПЛАСТИЧЕСКИЕ) АНЕМИИ — 5481541 — группа заболеваний, характеризующихся нарастающим уменьшением содержания форменных элементов в периферической крови и костном мозге.
АНЕМИЯ СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ — 7891017 — В большой группе заболеваний, обусловленных нарушениями аминокислотного состава глобина, — гемоглобинопатий, наиболее распространенной является серповидноклеточная анемия.
БОЛЕЗНЬ ГОШЕ — (керазиновый ретикулез) — 5145432 — наследственный дефицит фермента b-глюкоцереброзидазы, ведущий к нарушению утилизации липидов — глюкоцереброзидов и их накоплению в макрофагах селезенки, костного мозга, печени.
ГЕМОБЛАСТОЗЫ ВНЕКОСТНОМОЗГОВЫЕ — ГЕМАТОСАРКОМЫ И ЛИМФОМЫ (ЛИМФОЦИТОМЫ) — 54321451 — опухоли из кроветворных клеток, на начальных этапах не поражающие костный мозг, могут быть образованы бластными клетками (гематосаркомы) и зрелыми лимфоцитами (лимфо-мы или лимфоцитомы).
ГЕМОБЛАСТОЗЫ ПАРАПРОТЕИНЕМИЧЕСКИЕ — 8432184 — особая группа опухолей лимфатической системы, где опухолевые клетки (лимфоциты или плазматические) синтезируют иммуноглобулин (Ig).
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ — 5148543 — заболевания, характеризующиеся склонностью к кровоточивости.
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ПАТОЛОГИЕЙ СОСУДОВ — 54815438 — Болезнь Рандю—Ослера (наследственная телеан-гиэктазия, геморрагический ангиоматоз).
ДИСПРОТРОМБИИ — 5481542 — геморрагические диатезы, обусловленные дефицитом факторов протромбинового комплекса (наследственные и приобретенные).
ЛЕЙКЕМОИДНЫЕ РЕАКЦИИ — 5814321 — изменения в крови и органах кроветворения, напоминающие лейкозы и другие опухоли кроветворной системы, но всегда имеющие реактивный характер и не трансформирующиеся в ту опухоль, на которую они похожи.
ЛЕЙКОЗЫ — 5481347 — термин, объединяющий многочисленные опухоли кроветворной системы, возникающие из кроветворных клеток и поражающие костный мозг.
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ — 4845714 — опухоль лимфатических узлов с наличием клеток Березовского — Штернберга. Этиология неизвестна.
ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ. ОСТРАЯ ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ — 481543294 — представляет собой самостоятельное заболевание, развивающееся в результате гибели преимущественно делящихся клеток организма под влиянием кратковременного (до нескольких суток) воздействия ионизирующей радиации на значительные области тела.
МИЕЛЕМИЯ — 5142357 — присутствие в крови клеток костного мозга — миелоцитов, проми-елоцитов, эритрокариоцитов, реже ядер мегакари-оцитов.
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ОВАЛОЦИТОЗ (эллипто-цитоз) — 51454323 — доминантно наследуемая аномалия формы эритроцитов, иногда осложняющаяся повышенным гемолизом.
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ СТОМАТОЦИТОЗ — 4814581 — доминантно наследуемая аномалия формы эритроцитов, которая иногда осложняется внутриклеточным гемолизом.
НЕЙТРОПЕНИИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ — 8432145 — группа редких наследственных заболеваний с почти полным отсутствием в крови нейтро-филов, обнаруживаемым постоянно (постоянные нейтропении) или через равные промежутки времени (периодические нейтропении).
ПАРОКСИЗМАЛЬНАЯ НОЧНАЯ ГЕМОГЛОБИНУРИЯ (ПНГ) — 5481455 — (болезнь Маркьяфавы— Микеле, пароксизмальная ночная гемолобинурия с постоянной гемосидеринурией, болезнь Штрюбин-га—Маркьяфавы) — своеобразная приобретенная гемолитическая анемия, протекающая с постоянным внутрисосудистым гемолизом, гемосидеринурией, угнетением грануло- и тромбоцитопоэза.
ТАЛАССЕМИИ — 7765437 — группа наследственных гемолитических анемий, характеризующихся выраженной гипохромией эритроцитов при нормальном или повышенном уровне железа в сыворотке крови.
ТРОМБОЦИТОПАТИИ — 5418541 — заболевания, в основе которых лежит врожденная (чаще всего наследственная) или приобретенная качественная неполноценность тромбоцитов.
ТРОМБОФИЛИИ ГЕМАТОГЕННЫЕ — 4814543 — состояния, характеризующиеся наклонностью к развитию рецидивирующих тромбозов кровеносных сосудов (преимущественно вен) разной локализации вследствие нарушений состава и свойств крови.
ФАВИЗМ — 54321457 — развитие острого гемолитического синдрома у некоторых лиц с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г-6-ФДГ) в ответ на употребление с пищей конских бобов или попадание в легкие пыльцы этого растения.
ХРОНИЧЕСКАЯ ЛУЧЕВАЯ БОЛЕЗНЬ — 4812453 — представляет собой заболевание, вызванное повторными облучениями организма в малых дозах, суммарно превышающих 100 рад.
ЦИТОСТАТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ — 4812813 — своеобразное полисиндромное заболевание, возникающее в связи с воздействием на организм цито-статических факторов и обусловленное гибелью главным образом делящихся клеток, в первую очередь — костного мозга, эпителия желудочно-кишечного тракта; нередкое проявление цитостатической болезни — поражение печени.
Глава 11
ЭНДОКРИННЫЕ И ОБМЕННЫЕ БОЛЕЗНИ- 1823451
АКРОМЕГАЛИЯ — 1854321 - заболевание, обусловленное избыточной продукцией соматотропина и характеризующееся диспропорциональным ростом костей скелета, мягких тканей и внутренних органов.
ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ ПОЛОВОЙ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ — 5451432 — заболевания, определяемые хромосомными нарушениями.
ВИРИЛЬНЫЙ СИНДРОМ — 89143212 — проявление у женщин вторичных мужских половых признаков, обусловленное повышенным содержанием в организме женщины мужских половых гормонов.
ГИПЕРИНСУЛИНИЗМ (гипогликемическая болезнь) — 48454322 — заболевание, характеризующееся приступами гипогликемии, обусловленными повышенной секрецией инсулина бета-клетками поджелудочной железы вследствие гормонально-активной опухоли островков Лангерганса (инсуло-мы) или диффузной гиперплазии этих клеток.
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ — 5481412 — (генерализованная фиброзная остеодистрофия, болезнь Рек-лингхаузена) заболевание неясной этиологии, характеризующееся гиперфункцией околощитовидных желез.
ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИЯ — 4812454 — синдром галактореиаменореи у женщин и гипогонадиз-ма у мужчин.
ГИПОГОНАДИЗМ (мужской) — 48143121 — патологическое состояние, обусловленное недостаточной секрецией в организме андрогенов.
ГИПОПАРАТИРЕОЗ (тетания) — 4514321 — заболевание, характеризующееся снижением функциональной активности околощитовидных желез, повышенной нервно-мышечной возбудимостью и судорожным синдромом.
ГИПОТИРЕОЗ (микседема) — 4812415 — заболевание, характеризующееся снижением функции щитовидной железы.
ГИПОФИЗАРНЫЙ НАНИЗМ (карликовость) — 4141414 — заболевание, характеризующееся задержкой роста и физического развития.
ДИАБЕТ НЕСАХАРНЫЙ — 4818888 — заболевание, обусловленное поражением гипоталамо-ги-пофизарной системы и характеризующееся полидипсией и полиурией.
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ — 8819977 — заболевание, обусловленное абсолютной или относительной недостаточностью инсулина в организме и характеризующееся грубым нарушением обмена углеводов, с гипергликемией и глюкозурией («сахарное мочеиспускание»), а также другими нарушениями обмена веществ.
ДИСПИТУИТАРИЗМ ЮНОШЕСКИЙ — 4145412 — дисфункция гипоталамо-гипофизарной системы с увеличением секреции гормона роста и адрено-кортикотропного гормона и нарушением секреции тиреотропного и гонадотропных гормонов.