Титонский ярус

Тито'нский я'рус [по имени героя древнегреческой мифологии Тифона (Tithonós)], верхний ярус верхнего отдела юрской системы в Средиземноморской области [см. Юрская система (период) ]. Выделен немецким геологом А. Оппелем в 1856. Подразделяется на два подъяруса и шесть зон (по составу аммонитов). Представлен преимущественно известняками; местами содержит залежи гипсов, каменных и калийных солей. В СССР выделяется в Крыму, на Кавказе и в Копетдаге. По стратиграфическому объёму Т. я. эквивалентен волжскому ярусу Восточно-европейской платформы. См. также Портландский ярус .

Титр бактерий

Титр бакте'рий, максимальное разведение водной взвеси бактерий, при посеве которой наблюдается их рост. Чтобы установить Т. б., определённое количество исследуемого материала (почва, вода, пищевые продукты) вносят в пробирку со стерильной водой и тщательно размешивают. Затем 1 мл из первой пробирки разводят в 10 раз в следующей пробирке. Повторяя эту операцию многократно, получают дальнейшие разведения. Высевая пробы с различным разведением на элективные или дифференциально-диагностические питательные среды , предназначенные для роста определённой физиологической группы бактерий, можно получить данные о количестве в исследуемом материале гнилостных, нитрифицирующих, денитрифицирующих, целлюлозных, анаэробных и др. бактерий. При санитарно-гигиенической оценке воды и пищевых продуктов большое значение имеет титр кишечной палочки — так называемый коли-индекс .

  А. А. Имшенецкий.

Титр (в аналитич. химии)

Титр (от франц. titre — качество, характеристика), в аналитической химии концентрация раствора, выраженная количеством (в граммах) растворённого вещества в 1 мл раствора или количеством какого-либо вещества, реагирующего с 1 мл данного раствора. Соответственно различают Т. по растворённому веществу (например, Т. раствора соляной кислоты — T_HCl ) или Т. по определяемому веществу (например, Т. раствора соляной кислоты по едкому натру — T_{HCl/ NaOH} ). Т. рассчитывается по формуле: T = P/V, где Т — титр раствора в г/мл, Р — масса навески в г, V — объём мерной колбы в мл. Растворы с известным Т. — стандартные растворы — используются в титриметрическом анализе .

Титр (в иммунохимич. анализе)

Титр в иммунохимическом анализе, максимальное или оптимальное разведение антигенов , антител или комплемента , при котором возможны регистрация положительной реакции между антигенами и антителами или стандартизация реакции по одному или обоим компонентам. В отдельных случаях (например, в реакции связывания комплемента) за титр антигена принимают наибольшую его концентрацию, при которой ещё возможна регистрация лизиса сенсибилизированных эритроцитов. Определение Т. позволяет быстро оценить активность сывороток иммунных . В иммунохимическом анализе применяют три вида титрования. Макротитрование проводят с помощью пипеток, добавляя к одинаковым объёмам растворителя различные кол-ва титруемого материала, или путём последовательного переноса смеси материала и растворителя в пробирки с одинаковым количеством растворителя. В последнем случае обычно берут равные объёмы материала, растворителя и переносимой смеси, получая двукратные разведения. Микротитрование проводят аналогично, но с помощью капилляров, а объёмы измеряют по количеству капель. При автоматическом титровании используют фигурные петли, способные удерживать строго стандартные объёмы жидкости.

  Н. А. Дорфман.

Титр (в кино)

Титр в кино, надпись в фильме; бывают заглавные, или вступительные, промежуточные и заключит. Т., а также внутрикадровые надписи — субтитры, использующиеся при демонстрации кинокартин на иностранных языках, выпускаемых без дублирования. В «немом» кино Т. передавали содержание диалога, сообщали об изменении времени и места действия, помогали раскрытию авторского замысла. В звуковом кино сохранили значение преимущественно заглавные Т.

Титр (в текстильной пром-сти)

Титр в текстильной промышленности, служит для оценки толщины волокон и нитей (в основном шёлковых). Выражается произведением площади поперечного сечения волокна или нити на плотность их вещества (или отношением массы волокна или нити к их длине). Т. стали применять в 18 в.; с 1900 используют так называемый легальный Т., численно равный массе нити (в г) длиной 9 км. В СССР с 1956 вместо Т. принят текс .

Титриметрический анализ

Титриметри'ческий ана'лиз, метод количественного анализа , основанный на измерении объёма раствора с точно известной концентрацией реактива, требующегося для реакции с данным количеством определяемого вещества (см. также Объёмный анализ ). В Т. а. используются реакции осаждения, кислотно-основные, окислительно-восстановительные, комплексообразования и др. Основные требования к применяемым в Т. а. реакциям — взаимодействие быстрое, в стехиометрических соотношениях , без побочных реакций, искажающих результаты анализа. В Т. а. существует несколько приёмов.

  Прямое титрование состоит в том, что пробу анализируемого вещества титруют стандартным раствором , или титрантом, до точки эквивалентности — момента, когда количество стандартного раствора эквивалентно кол-ву определяемого вещества в соответствии с уравнением химическим для данной реакции. Конец титрования устанавливают визуально по изменению окраски вводимого индикатора либо инструментально (см. Электрохимические методы анализа ). Чем более точно определена точка эквивалентности, тем меньше ошибка анализа. Расчёт ведут по формуле:

  Р = 0,0001×N × v × Э ,

где Р — вес (масса), Э — число грамм-эквивалентов определяемого вещества, N — нормальность, v — объём (в мл ) стандартного раствора.

  Титрование обратное, или по остатку, применяют, когда определяемое вещество не реагирует со стандартным раствором или реагирует недостаточно быстро. В этом случае к пробе анализируемого вещества прибавляют заведомый избыток стандартного раствора и остаток его после реакции с определяемым веществом титруют др. стандартным раствором.

  Титрование по замещению применяют, когда непосредственное определение данного вещества затруднительно (отсутствует подходящий титрант, нет необходимого индикатора и т. д.). В этом случае анализируемое вещество посредством реакции с неопределённым избытком соответствующего реагента переводят в др. соединение, которое титруют стандартным раствором, как это было описано выше. Например, этим методом определяют количество бихромата калия в растворе.

  В Т. а. наряду с водой применяют органические растворители: углеводороды, их галогенопроизводные, спирты, кетоны, кислоты, амины, амиды, нитрилы, что позволяет расширить круг определяемых соединений, поскольку Т. а. можно проводить на основе тех реакций, которые в воде не идут или не дают резких конечных точек титрования, например слабые кислоты (основания) или смеси близких по силе кислот (оснований). Точность определений в неводных растворах обычно выше, так как вследствие небольшого поверхностного натяжения величина капель органических жидкостей меньше, чем водных растворов.