Пирсон Карл

Пи'рсон (Pearson) Карл (27.3.1857, Лондон,— 27.4.1936, там же), английский математик, биолог, философ-позитивист. Профессор прикладной математики и механики (с 1884), а затем евгеники (с 1911) Лондонского университета. Продолжал исследования Ф. Гальтона, наряду с ним явился одним из основоположников биометрии. Основатель и издатель (1901—36) журнала «Biometrika». Внёс значительный вклад в развитие математической статистики (ввёл, например, так называемые Пирсона кривые). В сочинении «Грамматика науки» (русский перевод 1911) дал субъективно-идеалистическую трактовку природы научного знания: понятия науки — искусственные конструкции, средства описания и упорядочивания чувственного опыта; правила связи их в научные предложения вычленяются грамматикой науки, которая и является, по П., философией науки. Резкая критика философских воззрений П. была дана В. И. Лениным в «Материализме и эмпириокритицизме».

  Соч.: Mathematical contributions to the theory of evolution, y. 1—18. L., 1894—1912; Tables for statisticians and biometricians, v. 1-2, L., 1924; The life, letters and labours of F. Galton, v. 1—4, Camb., 1914—30.

  А. П. Огурцов.

Пирсон Лестер Боулс

Пи'рсон (Pearson) Лестер Боулс (23.4.1897, Торонто,— 27.12.1972, Оттава), государственный деятель Канады, либерал. Получил образование в Торонтском и Оксфордском университетах. В 1928—48 на дипломатической службе. С 1948 член парламента. В 1948—57 министр иностранных дел. С 1958 лидер Либеральной партии (до 1968). В 1963—68 премьер-министр. Правительство П. заключило в 1963 соглашения с США об оснащении канадских вооруженных сил американским ядерным оружием и о размещении американского ядерного оружия на территории Канады. В то же время оно впервые ввело обложение дополнительным налогом доходов фирм, находящихся под контролем иностранного капитала.

Пирсона кривые

Пи'рсона кривы'е, семейство кривых распределения [т. е. кривых у = у (х), изображающих зависимость плотности распределения от х], удовлетворяющих дифференциальному уравнению

 

,

где a, b_o, b₁, b₂— действительные числа. П. к. классифицируются на 12 типов в зависимости от значения параметров а, b, b₁, b₂ и интервала изменения х. Примерами П. к. являются нормальное распределение, Стьюдента распределение, распределение c².

  Всякая П. к. у (х) однозначно определяется заданием её первых четырёх моментов:

 

, n = 1, 2, 3, 4.

  На основании этого свойства П. к. иногда используются в математической статистике для приближённого представления неизвестной плотности р (х). Пусть, например, имеется большой ряд независимых наблюдений x₁, x₂,..., x_n случайной величины Х с неизвестной плотностью распределения р (х). Применяя метод моментов (см. Статистические оценки), полагают 

 и для приближённого представления р (х) выбирают такую П. к. y (x), для которой , где n = 1, 2, 3, 4.

  П. к. впервые были применены для построения эмпирических плотностей английским математиком К. Пирсоном в 1894.

  Лит.: Кендалл М., Стьюарт А., Теория распределений, пер. с англ., М., 1966.

Пируватдегидрогеназа

Пируватдегидрогена'за (ПД), многоферментный комплекс, катализирующий реакцию окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты: СН₃СОСООН+К_оА+НАД

Эта реакция — основной путь превращения a-кетокислот в тканях животных, растений и аэробных микроорганизмов, связывающий 2 важнейших процесса обмена веществ — гликолиз и трикарбоновых кислот цикл. В каталитическом действии П. принимают участие производные витаминов: тиаминпирофосфат (ТПФ), кофермент А (К_оА), флавинадениндинуклеотид (ФАД), никотинамидадениндинуклеотид (НАД), липоевая кислота, а также ионы Mg²⁺ — необходимые кофакторы трёх ферментов — пируватдекарбоксилазы, липоилтрансацетилазы и липоилдегидрогеназы, которые находятся в определённых количественных взаимоотношениях и образуют структуру комплекса, не диссоциирующего в обычных условиях. П., выделенные из органов животных и из бактерий,— крупные белковые агрегаты (молекулярная масса 4,8—10 млн., размер — 300—400 Å). Активность П. широко регулируется различными факторами; в животном организме П. ингибируется фосфорилированием декарбоксилазного компонента, реактивируется при отщеплении фосфатного остатка и зависит от энергетического и гормонального состояния организма.

  Лит.: Глемжа А. А., Пируватдегидрогеназа: механизм действия и структура, в сборнике: Успехи биологической химии, М., 1969.

  Л. С. Хайлова.

Пируватдекарбоксилаза

Пируватдекарбоксила'за, карбокси-лиаза 2-оксокислот, фермент класса лиаз, принимает участие в анаэробном распаде углеводов в клетках некоторых микроорганизмов, например пивных дрожжах (см. Брожение) и в тканях высших растений, катализируя реакцию неокислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты до уксусного альдегида: CH₃COCOOH ® CH₃CHO + CO₂. Реакция протекает с участием тиаминпирофосфата в качестве кофермента и ионов Mg²⁺ в качестве кофактора. П. декарбоксилирует также и др. a-оксокислоты (a-кетомасляную, a-кетовалериановую и др.), причём по мере удлинения углеродной цепи субстрата активность фермента снижается. Открыта в 1911 немецким биохимиком К. Нойбергом в дрожжах; в очищенном виде выделена из пивных дрожжей, зародышей пшеницы (молекулярная масса ~ 1 000 000) и др. растительных тканей.

  П. называется также один из компонентов пируватдегидрогеназы, который катализирует реакцию окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты до ацетила (CH₃CO—).

  Л. С. Хайлова.