Галмейные растения

Галме'йные расте'ния (от нем. Gairnei — кремнекислый цинк), растения, приуроченные к почвам, богатым цинком. В золе Г. р. содержится значительное количество цинка. К Г. р. относятся, например, разновидность жёлтой фиалки (Viola lutea var. calaminaria), разновидность альпийской ярутки (Thiaspi alpestre var. calaminarium). См. также Биогеохимические эндемики .

Гало

Гало' (франц. halo, от греч. halos — световое кольцо вокруг Солнца или Луны), группа оптических явлений в атмосфере; возникают вследствие преломления и отражения света ледяными кристаллами, образующими перистые облака и туманы. Явления Г. весьма разнообразны: они имеют вид радужных (в случае преломления) и белых (при отражении) полос, пятен, дуг и кругов на небесном своде (см. рис. ). Наиболее обычные формы Г.: радужные круги вокруг диска Солнца или Луны с угловым радиусом либо 22° либо 46°; паргелии, или «ложные Солнца», — яркие радужные пятна справа и слева от Солнца (Луны) на расстояниях 22°, реже 46°; околозенитная дуга — отрезок радужной дуги, касающейся верхней точки 46-градусного круга и обращенной выпуклостью к Солнцу; паргелический круг — белый горизонтальный круг, проходящий через диск светила; столб — часть белого вертикального круга, проходящего через диск светила; в сочетании с паргелическим кругом образует белый крест. Г. следует отличать от венцов , которые внешне схожи с Г., но имеют другое, дифракционное, происхождение.

  Для возникновения некоторых Г. необходимо, чтобы ледяные кристаллы, имеющие форму 6-гранных призм, были ориентированы по отношению к вертикали одинаковым или хотя бы преимущественным образом. Теория Г. детально разработана. Так, 22-градусный паргелий возникает в результате преломления лучей в вертикально ориентированных кристаллах при прохождении луча через грани, образующие углы в 60°; 46-градусный круг создаётся преломлением при гранях, составляющих углы в 90°; вертикальные и горизонтальные круги получаются вследствие отражения от горизонтальных и вертикальных граней кристаллов.

  Лит.: Миннарт М., Свет и цвет в природе, [пер. с англ.], М., 1958.

Илл. к ст. Гало.

Галобионты

Галобио'нты (от греч. hals — соль и bion — живущий), организмы, обитающие в пересоленных (ультрагалинных) озёрах (например, в СССР — озёра Эльтон, Баскунчак). Г. никогда не встречаются в пресных водах. Наиболее типичные Г. — зелёная водоросль дуналиелла, синезелёная водоросль хлороглея, коловратка Brachionus mulleri, рачок артемия, личинки некоторых насекомых и др.

Галогенангидриды

Галогенангидри'ды кислот, производные кислот, в которых гидроксильные группы замещены атомами галогенов. Примеры Г.: сульфурил хлористый SO₂ Cl₂ [Г. серной кислоты H₂ SO₄ , т. е. SO₂ (OH)₂ ], тионил хлористый SOCl₂ [Г. сернистой кислоты, H₂ SO₃ т. е. SO (OH)₂ ], трёххлористый фосфор PCl3 [Г. фосфористой кислоты H₃ PO₃ , т. е. Р (ОН) з], ацетилхлорид СН₃ С OCl (Г. уксусной кислоты СН₃ СООН). Г. обладают большой реакционной способностью: атом галогена в них может быть легко замещен на другие группы, например — ОН, — OR, — NH₂ , — SH, — CN. Во влажном воздухе хлорангидриды гидролизуются, образуя летучий хлористый водород («дымят»), например: SO₂ Cl₂ + 2H₂ O = H₂ SO₄ + 2HCl. Фторангидрид серной кислоты — фтористый сульфурил SO₂ F₂ к гидролизу устойчив. В органическом синтезе Г. органических кислот используют для введения группы RCO (ацильная группа) в молекулы каких-либо соединений (реакция ацилирования):

  RCOCl + HOR' ® RCOOR' + HCI.

  Для этой цели чаще всего используют хлорангидриды органических кислот, получаемые взаимодействием карболовых кислот с хлорангидридами неорганических кислот (РСlз, PCI₅ , SOCl₂ ):

 

  Г. большинства неорганических кислот, а также хлорангидриды низших карбоновых кислот алифатического ряда — жидкости с крайне резким запахом.

Галогенез

Галогене'з (от греч. hals — соль и genesis — происхождение), процессы формирования испарением рассолов в поверхностных бассейнах аридной зоны, осаждения из них и образования отложений легкорастворимых солей.

  Выделяют две стадии Г.; длительную подготовительную, когда происходит накопление основных запасов концентрированных рассолов, и короткую, в течение которой из этих рассолов формируются осадки легкорастворимых солей (см. Галогенные породы ). Различают три основных химических типа Г. —карбонатный (содовый), сульфатный и хлоридный, отличающихся набором минералов и характерных микроэлементов. По генезису питающих вод Г. подразделяют на континентальный и морской; последний в истории Земли играл особенно большую роль, достигая огромных масштабов. Необходимыми условиями для развития Г. являются: аридный климат; возможность интенсивного питания бассейнов (например, морской водой), но без обратного стока сконцентрированных рассолов; постоянный и неравномерный прогиб территории, где происходит солеотложение. В результате процесса Г. формируются не только отложения солей, но и основные запасы высококонцентрированных рассолов в недрах Земли.

  Лит.: Курнаков Н. С., Собр. избр. работ, т. 2, Л., 1939; Страхов Н. М., Основы теории литогенеза, т. 3, М., 1962; Валяшко М. Г., Геохимические закономерности формирования месторождений калийных солей, М., 1962; Фивег М. П., Типы солеродных бассейнов, «Тр. Всесоюзного научно-исследовательского института галургии», 1956, в. 32, с. 102—10.

  М. Г. Валяшко.

Галогениды природные

Галогени'ды приро'дные, группа минералов солеобразных соединений, являющихся простыми или сложными производными галоидоводородных кислот HF, HCl, НВг и HI. В сложных галогенидах наряду с анионами-галогенами в структуру минералов входят O^2- , (OH)^- (т. н. окси- и гидрооксигалогениды) или молекулярная вода кристалло-гидратного типа (водные галогениды). Резкое отличие кристаллохимических свойств иона F^- от др. галогенионов Cl^- , Вг^- , I^- (размеры ионных радиусов, величины потенциала ионизации) приводит к необходимости делить Г. п. на два крупных класса: а) фториды; б) хлориды, бромиды и иодиды. В классе фторидов известно около 30 минеральных видов, большинство которых являются редкими минералами. Чаще всего в месторождениях встречаются: простые фториды — виллиомит NaF, флюорит CaF₂ , флюоцерит (Ce, La) F_з ; сложные фториды — криолит Na₃ AlF₆ , криолитионит Na₃ Al₂ [LiF₄ ]₃ , томсенолит NaCaAIF₆ ·H₂ O, гсарксутит CaAIF₄ (OH)·H₂ O, кридит Ca₃ Al₂ F₈ (OH)₂ [SO₄ ]·2H₂ O. В геохимическом отношении соединения с F отличаются большей химической устойчивостью, наличием существенно ионной связи в кристаллических структурах минералов, способностью F образовывать в минералах комплексные радикалы типа [AlF₆ ] и [SiF₆ ]. Фториды образуются преимущественно в пегматитах (кислых и щелочных пород), пневматолито-гидротермальных жилах, грейзенах, скарнах и др. месторождениях метасоматического происхождения.