Арсеназо

Арсена'зо, органические реактивы, применяемые в аналитической химии. Различают А-I, А-II и А.-III. А. — мелкокристаллические порошки тёмно-коричневого или чёрного (А.-III) цвета, легко растворимые в воде. Все А. являются производными хромотроповой кислоты (1) и различных замещенных фениларсоновой кислоты (2). А.-II и А-III отличаются от А.-I (3) более сложным строением. А. образуют со многими элементами окрашенные растворы, которые могут быть использованы для их фотометрического определения (А-I) как индикаторы; они образуют прочные комплексы с такими элементами, как торий, цирконий, гафний и др.

  Лит.: Кузнецов В. И., Типцова В. Г., Арсеназо, в кн.: Краткая химическая энциклопедия, т. 1, М., 1961, с. 292.

Арсенал

Арсена'л (франц. arsenal, итал. arsenale, от араб. дар ас-синаа — мастерская), военное учреждение для приёма, хранения, учёта, выдачи войскам вооружения и боеприпасов, для производства работ по их сборке, ремонту и изготовлению некоторых деталей к ним. До конца 19 в. большинство А. всех государств занималось массовым производством многих видов вооружения и боеприпасов для сухопутных и морских сил. А.-заводы имели при себе склады оружия и предметов вооружения. Наиболее важными А. были: в России — Петербургский под названием «Литейный деловой и пушечный двор», Киевский и Брянский, морской А. — Севастопольский и Кронштадтский; в Германии — Мюнхенский; во Франции — Лионский; в Англии — Вулиджский; в США — Франкфордский, Спрингфилдский и др. В 20 в. по мере выделения производства оружия в самостоятельную отрасль промышленности возникла необходимость разделения пунктов изготовления и хранения вооружения и боеприпасов. В связи с этим А. потеряли своё прежнее значение и выполняют функции баз или складов различного назначения. В СССР термин «А.» как название военного учреждения не употребляют.

  Н. А. Малюгин.

Арсенаты

Арсена'ты, соли мышьяковой кислоты H₃AsO₄ (см. Мышьяк). А. кальция применяют для борьбы с вредителями с.-х. растений.

Арсенаты природные

Арсена'ты приро'дные, группа минералов, представляющих собой соли ортомышьяковой кислоты с различными катионами: Ca, Mg, Cu, Pb, Ni, Со, Fe и др. Кристаллохимически относятся к каркасному, островному, цепочечному и слоистому типам структур. Все минералы группы А. п. по химическому составу делятся на безводные [миметезит] Pb₅(AsO₄)₃ Cl, оливенит Cu₂(AsO₄)OH] и водные [аннабергит Ni₃(AsO₄)₂·8H₂O, эритрин Cu₂(AsO₄)₂·8H₂O, скородит Fe(AsO₄)·2H₂O]. Кристаллизуются А. п. чаще в низших системах — ромбической, моноклинной, триклинной, реже в гексагональной и тригональной и очень редко в кубической. А. п. образуют мелкие кристаллы; наиболее характерной формой выделений являются натечные и землистые массы. Плотность безводных А. п. 7190—7250 кг/м², водных 2950— 3300 кг/м². Тв. по минералогич. шкале 2,5—5,5. А. п. образуются при экзогенных процессах, обычно в зоне окисления сульфидных месторождений. Многие А. п. имеют промышленное значение как руды различных металлов.

  Лит.: Минералы. Справочник, т. 1, М., 1960.

  А. Б. Павловский.

Арсениды

Арсени'ды, соединения мышьяка с металлами. Твёрдые вещества, плавящиеся, как правило, при высокой температуре. А. по составу и свойствам можно разделить на две группы: производные мышьяковистого водорода (арсина) AsH₃, разлагающиеся водой н кислотами (А. щелочных, щёлочноземельных и некоторых других металлов, например, K₃As, Na₃As, Ca₃As₂, Zn₃As₂ и др.), и интермёталлические соединения, устойчивые к кислотам (например, FeAs₂, MnAs, Fe₃As₂, Ni₅As₂ и др.). А. получают взаимодействием элементов, осаждением из растворов солей металлов мышьяковистым водородом, восстановлением арсенатов. Некоторые А. обладают полупроводниковыми свойствами. Особое значение приобрели А. металлов III группы периодической системы Менделеева, кристаллизующиеся в структуре цинковой обманки. Из них готовят кристаллы лазеров (GaAs, InAs, Ga_xIn_1-xAs), выпрямителей, тоннельных диодов и триодов (GaAs). См. также Полупроводниковые материалы. При гидреметаллургической переработке некоторых руд, содержащих А., выделяется весьма ядовитый мышьяковистый водород.

  Б. А. Поповкин.

Арсениды природные

Арсени'ды приро'дные, группа минералов, представляющих соединения металлов Fe, Ni, Со, а также Pt и Cu с мышьяком. А. п. кристаллизуются в различных системах — гексагональной (моддерит CoAs, никелин NiAs и др.); кубической (домейкит Cu₃As, сперрелит: PtAs₂ и скуттерудит CoAs₃); ромбической [лёллингит FeAs₂, саффлорит (Со, Fe)As₂, раммельсбергит NiAs₂ и др.], тетрагональной (м аухерит Ni₃As₂). Кристаллохимически А. п. относятся к типу координационных и островных структур. Образуют как простые арсениды, так и диарсениды со спаренным анионом типа As₂^4- в структуре. Для А. п. характерен изоморфизм Ni, Со и Fe. Плотность А. п. от 5500—6000 до 10 500 кг/м³. Твердость по минералогической шкале 4,0—6,5. Они непрозрачны, с металлическим блеском. А. п. изредка встречаются в магматических месторождениях, связанных с основными и ультраосновными породами. Наиболее часто встречаются в гидротермальных месторождениях никель-кобальтовой и серебряно-никель-кобальтовой формаций. Лёллингит в значительных количествах наблюдается в арсенопиритовых и в оловянно-мышьяковых месторождениях. Отдельные минералогические находки А. п. отмечаются в железорудных, в золоторудных и свинцово-цинковых месторождениях. А. п. играют существенную роль в составе многочисленных месторождений металлических полезных ископаемых и служат источником для получения никеля, кобальта, платины и мышьяка. При окислении переходят в арсенаты.

  Лит.: Ферсман А. Е., Избранные труды, т. 5, М., 1959; Минералы. Справочник, т. 1, М., 1960.

  А. Б. Павловский.